2021年1月24日
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名称:
 
   
   
   
 
  产品名称: 猪伪狂犬病毒gE(PRV gE)抗体检测试剂盒
  产品编号:
  产品规格: 192份、480份
     
 
特效与功效:
 

 

猪伪狂犬病毒gE (PRV gE) 抗体ELISA检测试剂盒说明书 

兽药名称

通用名称猪伪狂犬病毒gEPRV gE抗体ELISA检测试剂盒

商品名称

英文名称Pseudorabies Virus (PRV) gE Ab ELISA Kit

汉语拼音Zhuweikuangquanbingdu gE Kangti ELISA Jianceshijihe

 作用与用途

猪伪狂犬病毒gEPRV gE抗体ELISA检测试剂盒用于检测猪血清中是否存在PRV gE抗体有效区分PRV野毒感染和 PRV gE缺失疫苗免疫。本试剂盒满足国际标准血清的最适敏感度,采用的方法被 国际兽医局OIE认可。

主要组份与含量

猪伪狂犬病毒gE抗原包被板

2块板

5块板

样品稀释液

30mL×1

60mL×1

10倍洗涤液

125mL×1

240mL×1

PRV gE HRP标记抗体

30mL×1

70mL×1

TMB 底物液

30mL×1

70mL×1

终止液

20mL×1

40mL×1

阳性对照血清

1.5mL×1

3mL×1

阴性对照血清

1.5mL×1

3mL×1

封板膜

2

5

说明书

1

1

 

注意事项

1 试剂盒储存条件为2-8℃。开启前应确认其批号及有效期。

2 过期产品请勿使用不同批号的试剂盒组份禁止混用。

3 试剂盒使用前各组份试剂均需恢复至室温25±3),使用 后放回2-8℃。

4 应注意避免向试剂盒中引入污染。

5 实验所用仪器微量移液器恒温培养箱ELISA洗板机 酶标仪需要在使用前进行功能检查确保其可用性准确 性。 

6 所有试剂严禁接触皮肤和粘膜。检测结束后所用耗材需按 国家规定进行无害化处理。 

7 移液器吸头必须一次一换。

8 未用的微孔板条可装入密封袋中2-8℃保存。

9 试剂盒中各组份容器只针对该组份使用不可二次利用。

10仅供兽医诊断使用。

 

 用法与判定

1、试剂准备

1 所有试剂恢复至室温25±3后使用。

2 1倍洗涤液的配制

 10倍洗涤液用超纯水进行10倍稀释稀释后的洗涤液在 2-8℃可以稳定保存1周。如配制100mL 1倍洗涤液需10mL 10倍洗涤液加90mL超纯水dH2O

2、样品准备

1 尽量使用新鲜采集的血清样本。

2 不能用于检测严重污染或严重溶血的样本。

3 如果血清样本浑浊需离心后取上清进行检测。

4 检测样品可在2-8℃保存5长时间保存需要转移至 -20℃或更低温环境中。

3、样品稀释及阴阳性对照血清稀释 样品采用2倍稀释。按照下一页微孔板加样位置示例图在稀 释板中每孔加入70μL样品稀释液各孔加入70μL血清样品。 同样比例稀释阳性对照血清PC与阴性对照血清NC), 在稀释板A1B1C1D1孔各加入70μL样品稀释液A1B1

各加入70μL NCC1D1孔各加入70μL PC充分混匀。

4、操作步骤

1 将所有组份从试剂盒中取出在恒温箱25±3中放 置至少60分钟恢复至室温。

2 按照微孔板加样位置示例图向抗原包被板指定孔中分 别加入100μL稀释后的样品以及100μL稀释后阴性对照 血清NC、阳性对照血清PC

3 盖上封板膜室温25±3下孵育1小时±2分钟

4 ELISA洗板机或微量移液器洗板弃去孔中液体每孔加

300μL 1倍洗涤液洗涤三次。最后一次洗涤后将酶标板在 吸水纸上轻轻拍干严禁各步骤之间孔板出现干燥情况。

5 每孔加入100μL PRV gE HRP标记抗体。

6 盖上封板膜室温25±3下孵育20分钟±1分钟

7 重复步骤4

8 每孔中加入100μL TMB底物液。

9 盖上封板膜室温25±3下孵育15分钟±1分钟

10每孔中加入50μL终止液终止酶促反应。

11使用450nm波长测量吸光度值。

12结果判定与计算。

5、判定

 

1 实验成立条件 阴性对照OD450nm平均值0.7 阳性对照S/N平均值0.3

如果检测结果不在界定范围则需要重新进行检测。 2 计算方法

NC OD均值= NC1+NC2 2

3 样品S/N值计算公式

 

S/N= 样品OD NC OD均值

4 判定标准

 

阳性

阴性

可疑

S/N0.6

S/N0.7

0.60.7

检测结果可疑的样品建议再次检测。

 

11使用450nm波长测量吸光度值。

 
 
   
 
 

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